Gastroentérologie

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Anh-Tuyet Luong

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(450) 466-5000, p. 2462

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Titre
Description brève
Diagnostic clinique
Chercheur responsable
Statut

Étude de prélèvement d’échantillons pour le cancer colorectal et les adénomes avancés.

Cancer colorectal

Démarrage

Étude de phase 2B, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à doses multiples et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de SER-287 chez des adultes atteints de colite ulcéreuse légère à modérée évolutive.

Colite ulcéreuse évolutive légère à modérée

En recrutement

Étude d’entretien de phase 3, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à groupe parallèle et contrôlée par placebo visant à évaluer le mirikizumab chez les patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave – étude AMBG.

stéatohépatite non alcoolique (SHNA) avec fibrose entre stade 1 à 3

En recrutement

Étude d’entretien de phase 3, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à groupe parallèle et contrôlée par placebo visant à évaluer le mirikizumab chez les patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave – étude AMBG.

Colite ulcéreuse modérée à grave

En recrutement

Étude de phase 3 multicentrique à répartition aléatoire, double insu et groupes parallèles contrôlée par placebo portant sur le traitement d’induction par le mirikizumab des patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave chez qui les traitements traditionnels et biologiques ont échoué – AMAN.

Colite ulcéreuse modérée à grave

En recrutement

Étude de phase 3, randomisée, à double insu et contrôlée contre placebo, d’une durée de 12 semaines, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de la relamoréline chez des patients atteints de gastroparésie diabétique.

Gastroparésie diabétique

En recrutement

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien d’une durée de 52 semaines, suivie d’une étude de prolongation sans insu, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.

Maladie de Crohn évolutive modérée à grave

Démarrage

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Maladie de Crohn évolutive modérée à grave

En recrutement

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur par un agent biologique.

Maladie de Crohn évolutive modérée à grave

En recrutement

Étude de prolongation à long terme et multicentrique, de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse.

Colite ulcéreuse modérée à grave

En recrutement

Étude multicentrique, comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib (ABT-494) dans le traitement d’induction et d’entretien chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive

Colite ulcéreuse modérée à grave

En recrutement