CA209-8FC

Étude de phase I à double insu et à répartition aléatoire avec groupe parallèle visant à comparer la pharmacocinétique du nivolumab fabriqué au moyen du procédé D (BMSCHO1) à celle du nivolumab fabriqué au moyen du procédé C après résection complète d’un mélanome de stade IIIa/b/c/d ou IV.

Lien vers l’étude

Équipe

Mathieu Lebeau, DESS Coordonnateur de recherche clinique en oncologie

Téléphone

(450) 466-5000, p. 3226

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